Cinco dias com ProLon e você verá os resultados | El Paso, TX.

Ciência recente desencadeou o poder do jejum para otimizar o envelhecimento do corpo e desmantelar doenças crônicas, por exemplo, obesidade, diabetes, câncer, doenças autoimunes, Alzheimer e doenças cardiovasculares. Na El Paso Back Clinic, Dr. Jimenez missão é educar o público sobre os benefícios para a saúde do jejum. A ideia é apresentá-lo de forma segura e eficaz através do Dieta de imitação do jejum (FMD).

Estudos pré-clínicos e clínicos provaram que o jejum periódico, feito por vários dias consecutivos, é uma intervenção muito poderosa que nosso corpo aprendeu a lidar naturalmente com a proteção e o rejuvenescimento. Esses dois fatores são medidas antienvelhecimento que oferecem benefícios adicionais à saúde. A Dieta Simulada de Jejum ProLon da 5-Day foi clinicamente testada e descobriu-se que promove efeitos benéficos em uma ampla variedade de condições, desde excesso de peso e glicemia de jejum, até fatores de crescimento associados a danos no DNA e envelhecimento.

Min Wei; Sebastian Brandhorst et al.
Jejum - imitando dieta e fatores de risco para envelhecimento, diabetes, câncer e doenças cardiovasculares.

Programa 5-Day

O plano de refeições do ProLon é seguido 5 dias por mês. Uma vez que um indivíduo tenha terminado o plano de cinco dias, ele volta a um dieta saudável nos últimos vinte e cinco dias. O jejum com o plano Prolon® segue uma refeição com baixo teor de carboidratos / proteínas e contém os bons tipos de ácidos graxos. A receita FMD mantém seu corpo em um modo do tipo jejum, que aciona medidas de proteção que o corpo desenvolveu. Isso faz com que o corpo otimize seu desempenho, rejuvenesça as células e prospere.

Unboxing the ProLon Fasting Mimicking Diet

Doença relacionada à idade: uma revolução está chegando

Acabei de ler um livro inovador chamado The Longevity Diet: Descubra a nova ciência por trás da ativação e regeneração de células-tronco para Envelhecimento lento, combater doenças e otimizar peso, que foi escrito por Valter Longo, PhD, 1 que é diretor do Longevity Institute da University of Southern California e um dos principais cientistas no desenvolvimento e estudo da dieta que imita o jejum (FMD). Tenho seguido a carreira do Dr. Longo por muitos anos com grande admiração. Ele foi publicado em periódicos de primeira linha. Em seu livro, o Dr. Longo escreve sobre algumas descobertas interessantes sobre o grupo de pesquisa de FMD que consiste em camundongos de 16 meses, que são descritos como sendo o equivalente a um humano de 45 anos: Um processo dependente de células-tronco rejuvenescido o sistema imunológico. A regeneração também ocorreu no fígado, músculos e cérebro. Os níveis de vários tipos de células-tronco aumentaram. 1 Ele continuou explicando: O jejum em si destrói muitas células danificadas e componentes danificados dentro das células, mas também ativa as células-tronco. 1

Jeffrey S. Bland, PhD, FACN, FACB, editor associado

Dieta de imitação do jejum promove a regeneração de células b para reverter o diabetes

• Dieta de jejum que simula a expressão induz expressão gênica no desenvolvimento pré-natal em pâncreas adulto
• A febre aftosa promove a expressão de Ngn3 para gerar células b produtoras de insulina
• Ciclos de falência de células b reversa de FMD e resgate de ratos de T1D e T2Dd
• A inibição da PKA ou mTOR promove a regeneração de células b dirigida por Ngn3 em ilhotas humanas T1D

Terapias baseadas em células-tronco podem potencialmente reverter disfunções orgânicas e doenças, mas a remoção de tecido prejudicado e a ativação de um programa que leva à regeneração de órgãos representam grandes desafios. Em camundongos, o jejum de dia 4 simulando dieta (FMD) induz uma expressão gradual de Sox17 e Pdx-1, seguida pela geração de células b produtoras de insulina conduzida pelo Ngn3, semelhante àquela observada durante o desenvolvimento pancreático. Os ciclos de febre aftosa restauram a secreção de insulina e a homeostase da glicose em modelos de ratos do tipo 2 e do tipo 1diabetes.

Em ilhotas pancreáticas de diabetes do tipo 1 humano, as condições de jejum reduzem a atividade da PKA e da mTOR e induzem a expressão de Sox2 e Ngn3 e a produção de insulina. Os efeitos da DMF são revertidos pelo tratamento com IGF-1 e recapitulados pela inibição da PKA e mTOR. Estes resultados indicam que a febre aftosa promove a reprogramação de células pancreáticas para restaurar a geração de insulina em ilhotas de pacientes T1D e reverter os fenótipos T1D e T2D em modelos de ratos.

Chia-Wei Cheng, 1,6,7Valentina Villani, 2,7Roberta Buono, 1,5,7Min Wei, 1Sanjeev Kumar, 4Omer H. Yilmaz, 6Pinchas Cohen, 1Julie B. Sneddon, 3Laura Perin, 2 e Valter D. Longo1,4,5,8, *