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Desordem da medula espinhal de siringomielia

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A siringomielia é um distúrbio em que um cisto cheio de líquido /siringe se forma na medula espinhal. É progressivo, o que significa que o cisto cresce com o tempo, causando compressão e danos à medula espinhal. O cisto geralmente começa no pescoço / coluna cervical, mas pode se desenvolver em qualquer área ao longo da medula espinhal. Existem várias causas possíveis; no entanto, a maioria está associada a uma condição conhecida como Malformação de Chiari. É aqui que o crânio e o pescoço se encontram, e ou o crânio é muito pequeno ou tem um formato que faz com que o tecido cerebral saia e se fixe no canal espinhal.

Causas da siringomielia

A siringomielia pode ser causada por ou de complicações de:

  • Deficiência congênita como malformação de Chiari
  • A malformação de Chiari tipo I se desenvolve durante o estágio de desenvolvimento fetal e faz com que a parte inferior do cérebro ou cerebelo sobressaia de sua localização padrão.
  • Hemorragia / sangramento
  • Inflamação da medula espinhal por vírus ou infecção bacteriana como meningite
  • Lesão da medula espinal
  • Tumor da medula espinhal

Sintomas

Uma medula espinhal danificada interrompe a comunicação entre o cérebro e o corpo. Os sintomas variam para cada indivíduo, mas os sintomas comuns de siringomielia incluem:

  • Dor, rigidez ou fraqueza no pescoço, braços, costas e / ou pernas
  • Torpor progressivo
  • Dor de cabeça / s
  • Sensibilidade ao calor e frio
  • Atrofia muscular, contrações, espasticidade / aperto
  • Erupção cutânea

Os sintomas geralmente se desenvolvem lentamente, mas exercícios, tosse ou alguma forma de esforço podem causar início súbito.

Diagnóstico

Exames físicos e neurológicos são realizados para determinar a perda de sensibilidade ou incapacidade de se mover normalmente, como caminhar. Os testes de diagnóstico da coluna irão incluir um Tomografia computadorizada com corante de contraste e / ou uma ressonância magnética. A detecção precoce pode ajudar antes que progrida, causando mais danos, e atrasar o tratamento pode causar lesão irreversível da medula espinhal. Recomenda-se ao primeiro sinal de sintomas consultar um médico.

foliar

Alguns indivíduos com siringomielia podem não apresentar sintomas. Essas pessoas podem continuar com suas vidas cotidianas, mas devem ser cautelosos com as dores no pescoço e nas costas. Para os indivíduos que apresentam sintomas, os objetivos primários do tratamento são:

  • Pare ou controle os danos à medula espinhal
  • Preservar função
  • Prevenir deficiência
  • As opções de tratamento incluem:
  • Drenando o cisto
  • Remoção cirúrgica do cisto
  • Quiropraxia e fisioterapia podem ser incluídas no plano de tratamento para ajudar o indivíduo a reconstruir a força muscular perdida e recuperar a flexibilidade.

Com muita frequência, os indivíduos com esse transtorno apresentam atrasos no tratamento porque os sintomas podem ser inespecíficos ou vagos. A educação é a chave, e os indivíduos podem ser diagnosticados mais cedo, prestando atenção aos sinais de alerta do corpo.


Composição do corpo


O excesso de proteína prejudica os rins?

Embora a restrição de proteínas possa ser apropriada para o tratamento de doença renal, a pesquisa mostra que a alta ingestão de proteínas em indivíduos saudáveis ​​não perturba ou causa danos aos rins ou à função renal. Os aminoácidos das proteínas têm maior probabilidade de serem excretados pela urina quando não estão em uso. No entanto, existem certos riscos associados a consumir muita proteína, e é recomendado acompanhar ingestão de proteína. Comer mais proteína:

  • Faz com que o corpo se sinta satisfeito por mais tempo
  • Pode ajudar a conter o excesso de comida
  • É essencial para recuperação e crescimento

Ao atingir as metas calóricas diárias, manter um equilíbrio de nutrientes como carboidratos e gorduras saudáveis é essencial para a saúde geral.

Referências

Batzdorf, Ulrich. “Siringomielia espinhal primária. Artigo convidado da reunião da seção conjunta sobre distúrbios da coluna e dos nervos periféricos, março de 2005. ” Jornal de neurocirurgia. Spine vol. 3,6 (2005): 429-35. doi: 10.3171 / spi.2005.3.6.0429

Di Lorenzo, N e F Cacciola. “Siringomielia adulta. Classificação, patogênese e abordagens terapêuticas. ” Journal of neurosurgical sciences vol. 49,3 (2005): 65-72.

Fernández, Alfredo Avellaneda et al. “Malformações da junção craniocervical (Chiari tipo I e siringomielia: classificação, diagnóstico e tratamento).” BMC musculoskeletal disorder vol. 10 Suplemento 1, Suplemento 1 S1. 17 de dezembro de 2009, doi: 10.1186 / 1471-2474-10-S1-S1

Naftel, Robert P et al. “Piora ou desenvolvimento de siringomielia após descompressão de Chiari I: relato de caso.” Jornal de neurocirurgia. Pediatrics vol. 12,4 (2013): 351-6. doi: 10.3171 / 2013.7.PEDS12522

post relacionado

Roy, Anil K et al. “Siringomielia idiopática: série de casos retrospectivos, revisão abrangente e atualização sobre o manejo.” Neurosurgical focus vol. 31,6 (2011): E15. doi: 10.3171 / 2011.9.FOCUS11198

Escopo de prática profissional *

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