Quiropraxia

Estudos de pesquisa sobre SIBO na síndrome do intestino irritável

Partilhar

A síndrome do intestino irritável, ou IBS, é uma condição predominante caracterizada por dor ou desconforto abdominal, inchaço, ligada à forma alterada das fezes (como diarréia e constipação), bem como à passagem. Aproximadamente 4 por cento a 30 por cento dos indivíduos em todo o mundo sofrem de IBS. O supercrescimento bacteriano do intestino delgado, ou SIBO, demonstrado clinicamente em pacientes com anormalidades estruturais no intestino, como anastomose ileotransversa, estenose, fístula, motilidade lenta e defesa intestinal reduzida, também podem ser caracterizados por dor ou desconforto abdominal, inchaço , flatulência e movimento solto. É reconhecido que o SIBO pode ocorrer na ausência de anormalidades estruturais. Esses pacientes podem ser diagnosticados incorretamente com SII ou síndrome do intestino irritável.

 

Quão comum é diagnosticado o SIBO no IBS?

 

O crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado tem sido descrito como a presença excessiva de bactérias, formando o 105 unidades por mililitro na cultura do aspirado intestinal. Como este é um teste invasivo, muitas técnicas não invasivas, como os testes respiratórios de lactulose e glicose (LHBT e GHBT), são amplamente utilizadas para diagnosticar SIBO. Este problema foi reconhecido entre as pessoas com IBS. Em uma variedade de estudos de pesquisa, a frequência de SIBO entre pacientes com SII variou de 4 por cento a 78 por cento, de acordo com a Tabela 1, mais ainda entre pacientes com SII com predominância de diarreia. Não apenas aumento quantitativo (SIBO), mas mudança qualitativa da bactéria intestinal (disbiose) foi relatada entre pacientes com SII. Estudos de pesquisa utilizando antibióticos e probióticos causaram desacordo no tratamento desta doença com o transplante recente, o que levou a uma mudança de paradigma. No entanto, é essencial compreender a grande variabilidade na frequência de SIBO entre pessoas com IBS. Uma ampla variabilidade na frequência pode indicar que é vital avaliar as evidências cuidadosamente para determinar se a associação entre IBS e SIBO está subprojetada em estudos de pesquisa anteriores.

 

 

Os estudos de pesquisa são examinados por pessoas em desacordo com a conexão entre IBS e SIBO, bem como sua força e fraqueza, como evidências sobre a exploração da flora intestinal com indicações de IBS e outras questões.

 

Avaliação de Estudos sobre SIBO no IBS

 

A Tabela 1 resume os resultados entre pacientes com SII de estudos de pesquisa em indivíduos com SIBO. Como pode ser observado na tabela, a frequência de pessoas com IBS e SIBO variou de 4 por cento a 78 por cento e de 1 por cento a 40 por cento entre os controles. A frequência de indivíduos com SIBO e IBS foi maior do que entre os controles. Pode-se concluir que SIBO está correlacionado com IBS. É essencial avaliar as explicações em vários estudos de pesquisa.

 

Avaliação Crítica de Estudos sobre SIBO no IBS

 

O fenótipo IBS pode determinar a frequência do SIBO?

 

IBS é um estado heterogêneo. Os subtipos podem ser predominantes em diarréia ou constipação ou podem ser alternados. Pacientes com IBS predominante por diarréia têm causa orgânica, incluindo SIBO, em comparação com outros tipos de IBS. Em um estudo em pacientes 129 com IBS não diarréico, 73 com diarréia prolongada, por exemplo, IBS predominante em diarréia e controles saudáveis ​​51, a frequência de SIBO com GHBT foi 11 (8.5 por cento), 16 (22 por cento) e 1 (2%), respectivamente. Achados semelhantes são relatados em vários estudos. O IBS diarreico precisa ser avaliado em comparação com outros tipos de IBS para o SIBO. Pesquisas que continham porcentagem de indivíduos têm extrema probabilidade de revelar a frequência do SIBO.

 

Inchaço é um sintoma comumente relatado entre pacientes com IBS. Foi relatado que a frequência de inchaço varia da Ásia em 26 por cento a 83 por cento em estudos de IBS. A patogênese do inchaço pode ser correlacionada com o aumento da quantidade de gás no intestino, sua fonte anormal e o sentido intestinal aprimorado em resposta à distensão do intestino. Pacientes com SIBO podem ter uma quantidade maior de gás dentro do intestino, por isso é plausível acreditar que pacientes com SII com inchaço perceptível devem ter SIBO. Existem dados limitados com esta circunstância específica. As evidências também demonstraram que tanto o jejum quanto o hidrogênio respiratório pós-substrato (por exemplo, açúcar, lactulose) são consideravelmente mais altos em comparação aos indivíduos com SII em comparação aos controles. Probióticos e antibióticos, que demonstram reduzir o gás, demonstram facilitar o inchaço. Observou-se que o tratamento pode reverter os testes de respiração do hidrogênio de volta ao normal. Pacientes com SII, flatulência e inchaço devem ser avaliados quanto ao SIBO. Mais dados estão envolvidos com esse problema.

 

As técnicas usadas para diagnosticar a SIBO podem determinar sua frequência?

 

Várias técnicas são usadas para diagnosticar SIBO; incluindo GHBT LHBT,14Teste respiratório C e cultura de aspirado. O princípio dos testes de respiração do hidrogênio está resumido na Figura 1. Os carboidratos da dieta produzem hidrogênio no intestino. Em pacientes com SIBO, as bactérias no intestino delgado fermentam esses carboidratos, produzindo hidrogênio, que é absorvido e exalado pela respiração.

 

Figura 1

 

O teste de hidrogênio expirado envolve dar aos pacientes uma carga de carboidratos (geralmente na forma de glicose e lactulose) e medir as concentrações de hidrogênio expiradas em um período de tempo. A identificação de SIBO usando o teste de hidrogênio expirado depende do princípio corporal de pacientes com SIBO, a glicose pode ser fermentada por bactérias no intestino, resultando na produção de gás hidrogênio que é consumido e exalado no ar expirado (Figura 1, A1). Em contraste, a lactulose, que pode funcionar como um dissacarídeo não absorvível, produzirá um pico precoce devido à fermentação no intestino delgado (normalmente dentro de 90 minutos) ou dois pico (como consequência da fermentação do intestino delgado e minutos do cólon) , se SIBO estiver presente (Figura? 1, B2 e B3). Existem limites no teste de hidrogênio expirado para a identificação de SIBO. Pode haver semelhanças em pacientes com problemas e SIBO empregando trânsito rápido, dificultando a diferenciação. Uma cúpula antiga pode ser positiva para pessoas com tempo de trânsito intestinal. A título de exemplo, em um estudo da Índia, o intervalo médio de trânsito orocecal foi de 65 minutos (variedade 40-110 momentos) em indivíduos saudáveis. Em outro estudo de Taiwan, o intervalo médio de trânsito foi de 85 minutos. Foi comprovado recentemente em indivíduos ocidentais usando simultaneamente o método LHBT e o método de radionuclídeo para avaliar o transporte intestinal. Padrões de cúpula dupla para avaliação de SIBO usando LHBT são bastante insensíveis. A sensibilidade do GHBT para diagnosticar SIBO é de 44 por cento, considerando a cultura do aspirado intestinal como um padrão regular. Como resultado, estima-se que os pesquisadores que usaram padrões de cúpula histórica em LHBT puderam descobrir uma maior frequência de SIBO entre pessoas com IBS junto com controles. Em contraste, aqueles que usariam GHBT ou benchmark de cúpula dupla em LHBT podem localizar uma frequência mínima de SIBO igualmente em pacientes com SII e controles. Vale a pena notar a partir da Tabela 1 que a frequência de SIBO entre pessoas com IBS e controles em LHBT (padrões de cúpula inicial) variou de 34.5 por cento a 78 por cento e 7 por cento a 40 por cento, respectivamente; em contraste com a frequência, o GHBT variou de 8.5 por cento a 46 por cento e de 2 por cento a 18 por cento.

 

Quinze por cento das pessoas podem ter flora metanogênica no intestino. Methanobrevibacter smithii, Methanobrevibacter stadmanae e talvez várias dessas bactérias coliformes são metanógenos. Nessas áreas, apenas os testes de hidrogênio expirado podem não diagnosticar SIBO, a estimativa de metano também pode ser exigida (Figura 1). A Tabela 1 mostra que 8.5 a 26 por cento dos pacientes com SII e 0 a 25 por cento dos controles exalaram metano em seu hálito. Se o metano não era esperado neles, SIBO não poderia ter sido diagnosticado. O metano não foi estimado, o que pode ter resultado na subestimação da frequência de SIBO conforme descrito em uma proporção do estudo de pesquisa. A produção de metano em excesso está ligada à constipação. Conseqüentemente, a estimativa de metano na respiração, que é inacessível em várias máquinas de teste de hidrogênio no ar expirado, é particularmente vital em pacientes que usam SII com predominância de constipação. Alguns podem ter um trânsito lento através do intestino delgado, fazendo testes prolongados, pois muitas horas são necessárias e muitas pessoas podem não querer se submeter a esses testes. No entanto, um período de teste para eles pode ignorar a identificação do SIBO.

 

A cultura do aspirado jejunal tem sido tradicionalmente utilizada como padrão ouro para o diagnóstico de SIBO, conforme Figura 2. Por outro lado, as limitações deste teste incluem a capacidade de invasão, além dos desafios apresentados pela tentativa de civilizar todas as linhagens e espécies. Na verdade, o uso de ar durante a endoscopia pode levar a um impacto falso negativo, pois os anaeróbios não aumentam quando são expostos ao oxigênio. Além disso, uma grande porcentagem de germes não é cultivada. Por outro lado, o cateter de lúmen único passado pelo nariz ou através do canal de biópsia do endoscópio pode levar à contaminação com a flora orofaríngea fornecendo resultado falso positivo. Portanto, deixamos um cateter de duplo lúmen para evitar essas contaminações orofaríngeas (Figura 2). Estudos sobre SIBO um de pacientes com IBS usando civilização qualitativa de aspirado de intestino delgado são escassos (Tabela 1). Um estudo de Posserud et al relatou que uma frequência de SIBO de 4 por cento entre pessoas com IBS. Tomando o resultado do estudo usando GHBT, a sensibilidade de 44 por cento para diagnosticar o aspirado intestinal parece ter a incidência de SIBO. Mais estudos são essenciais sobre este assunto.

 

Figura 2

 

post relacionado

Figura 3

 

13C e 14Os testes baseados em C também foram desenvolvidos com base no metabolismo bacteriano da D-xilose (Figura 3). De ácidos contendo13C e 14C pode ser usado para diagnosticar SIBO. O teste respiratório com ácido glicocólico contém o gerenciamento do ácido biliar14Ácido glicocólico C, bem como a descoberta de14CO2, que pode ser aumentado na SIBO (Figura 3), de acordo com os dados clínicos e experimentais de vários estudos de pesquisa sobre a SIBO associados à IBS. Embora as evidências possam parecer conclusivas, mais pesquisas podem ser necessárias para determinar adequadamente os resultados.

 

Informações referenciadas pelo Centro Nacional de Informação em Biotecnologia (NCBI) e pela Universidade Nacional de Ciências da Saúde. O escopo de nossa informação é limitado às lesões e condições da quiroprática e da coluna vertebral. Para discutir o assunto, sinta-se à vontade para perguntar ao Dr. Jimenez ou entre em contato conosco no 915-850-0900 .

 

Pelo Dr. Alex Jimenez

 

 

Tópicos Adicionais: Wellness

 

A saúde geral e o bem-estar são essenciais para manter o equilíbrio mental e físico adequado no corpo. De comer uma nutrição equilibrada, bem como exercitar e participar de atividades físicas, dormir uma quantidade de tempo saudável de forma regular, seguir as melhores dicas de saúde e bem-estar pode, em última instância, ajudar a manter o bem-estar geral. Comer muitas frutas e vegetais pode percorrer um longo caminho para ajudar as pessoas a se tornar saudáveis.

 

 

TÓPICO DE WELLNESS: EXTRA EXTRA: Gerenciando o Stress do Local de Trabalho

 

 

Blank
Referências
1. Ballou SK, Keefer L. Considerações multiculturais no diagnóstico e tratamento da síndrome do intestino irritável: um resumo seletivo. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2013;25: 1127 1133. [PubMed]
2. Gonzales Gamarra RG, Ruiz S nchez JG, Le n Jim nez F, Cubas Benavides F, D az V lez C. [Prevalência da síndrome do intestino irritável na população adulta da cidade de Chiclayo em 2011] Rev Gastroenterol Peru. 2012;32: 381 386. [PubMed]
3. Gwee KA, Lu CL, Ghoshal UC. Epidemiologia da síndrome do intestino irritável na Ásia: algo antigo, algo novo, algo emprestado. J Gastroenterol Hepatol. 2009;24: 1601 1607. [PubMed]
4. Krogsgaard LR, Engsbro AL, Bytzer P. A epidemiologia da síndrome do intestino irritável na Dinamarca. Uma pesquisa de base populacional em adultos? 50 anos de idade. Scand J Gastroenterol. 2013;48: 523 529. [PubMed]
5. Ibrahim NK, Battarjee WF, Almehmadi SA. Prevalência e preditores da síndrome do intestino irritável entre estudantes de medicina e internos na King Abdulaziz University, Jeddah. Libyan J Med. 2013;8: 21287.[Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
6. Lee YY, Waid A, Tan HJ, Chua AS, Whitehead WE. Pesquisa Roma III da síndrome do intestino irritável entre malaios étnicos. World J Gastroenterol. 2012;18: 6475 6480; discussão p. 6479. [Artigo gratuito do PMC][PubMed]
7. Ghoshal UC, Abraham P, Bhatt C, Choudhuri G, Bhatia SJ, Shenoy KT, Banka NH, Bose K, Bohidar NP, Chakravartty K, et al. Perfil epidemiológico e clínico da síndrome do intestino irritável na Índia: relatório da Força-Tarefa da Sociedade Indiana de Gastroenterologia. Indian J Gastroenterol. 2008;27: 22 28. [PubMed]
8. Bures J, Cyrany J, Kohoutova D, F rstl M, Rejchrt S, Kvetina J, Vorisek V, Kopacova M. Síndrome de supercrescimento bacteriano no intestino delgado. World J Gastroenterol. 2010;16: 2978 2990. [Artigo gratuito do PMC][PubMed]
9. Dibaise JK, Young RJ, Vanderhoof JA. Flora microbiana entérica, crescimento excessivo de bactérias e síndrome do intestino curto. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006;4: 11 20. [PubMed]
10. Bouhnik Y, Alain S, Attar A, Flouri B, Raskine L, Sanson-Le Pors MJ, Rambaud JC. Populações bacterianas que contaminam o intestino superior em pacientes com síndrome de supercrescimento bacteriano no intestino delgado. Am J Gastroenterol. 1999;94: 1327 1331. [PubMed]
11. Dukowicz AC, Lacy BE, Levine GM. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado: uma revisão abrangente. Gastroenterol Hepatol (NY) 2007;3: 112 122. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
12. Posserud I, Stotzer PO, Bj rnsson ES, Abrahamsson H, Simr n M. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com síndrome do intestino irritável. Gut. 2007;56: 802 808. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
13. Ghoshal U, Ghoshal UC, Ranjan P, Naik SR, Ayyagari A. Espectro e sensibilidade a antibióticos de bactérias que contaminam o intestino superior em pacientes com síndrome de má absorção dos trópicos. BMC Gastroenterol. 2003;3: 9. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
14. Carrara M, Desideri S, Azzurro M, Bulighin GM, Di Piramo D, Lomonaco L, Adamo S. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com síndrome do intestino irritável. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2008;12: 197 202. [PubMed]
15. Ghoshal UC, Ghoshal U, Das K, Misra A. Utilidade dos testes de hidrogênio expirado no diagnóstico de crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado na síndrome de má absorção e sua relação com o tempo de trânsito orocecal. Indian J Gastroenterol. 2006;25: 6 10. [PubMed]
16. Ghoshal UC, Kumar S, Mehrotra M, Lakshmi C, Misra A. Frequência de supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com síndrome do intestino irritável e diarreia crônica inespecífica. J Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 40 46. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
17. Pimentel M, Chow EJ, Lin HC. A erradicação do crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado reduz os sintomas da síndrome do intestino irritável. Am J Gastroenterol. 2000;95: 3503 3506. [PubMed]
18. Sachdeva S, Rawat AK, Reddy RS, Puri AS. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado (SIBO) na síndrome do intestino irritável: frequência e preditores. J Gastroenterol Hepatol. 2011;26 Suppl 3: 135 138. [PubMed]
19. Park H. O papel do supercrescimento bacteriano do intestino delgado na fisiopatologia da síndrome do intestino irritável.J Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 3 4. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
20. Ghoshal UC, Shukla R, Ghoshal U, Gwee KA, Ng SC, Quigley EM. A microbiota intestinal e a síndrome do intestino irritável: amiga ou inimiga? Int J Inflam. 2012;2012: 151085. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
21. Brown AC. Pacientes com colite ulcerativa, doença de Crohn e síndrome do intestino irritável precisam de pesquisa e tratamento de transplante fecal.Colite J Crohns. 2014;8: 179. [PubMed]
22. Sampath K, Levy LC, Gardner TB. Transplante fecal: além da estética. Gastroenterology. 2013;145: 1151 1153. [PubMed]
23. Grace E, Shaw C, Whelan K, Andreyev HJ. Artigo de revisão: supercrescimento bacteriano do intestino delgado - prevalência, características clínicas, testes de diagnóstico atuais e em desenvolvimento e tratamento. Aliment Pharmacol Ther. 2013;38: 674 688. [PubMed]
24. Yakoob J, Abbas Z, Khan R, Hamid S, Awan S, Jafri W. O supercrescimento bacteriano no intestino delgado e a intolerância à lactose contribuem para a sintomatologia da síndrome do intestino irritável no Paquistão. Saudi J Gastroenterol. 2011;17: 371 375. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
25. Gwee KA, Bak YT, Ghoshal UC, Gonlachanvit S, Lee OY, Fock KM, Chua AS, Lu CL, Goh KL, Kositchaiwat C, et al. Consenso asiático sobre a síndrome do intestino irritável. J Gastroenterol Hepatol. 2010;25: 1189 1205. [PubMed]
26. Lacy BE, Gabbard SL, Crowell MD. Fisiopatologia, avaliação e tratamento do inchaço: esperança, exagero ou ar quente? Gastroenterol Hepatol (NY) 2011;7: 729 739. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
27. Harder H, Serra J, Azpiroz F, Passos MC, Aguad S, Malagelada JR. A distribuição de gases intestinais determina os sintomas abdominais. Gut. 2003;52: 1708 1713. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
28. Kumar S, Misra A, Ghoshal UC. Pacientes com síndrome do intestino irritável exalam mais hidrogênio do que indivíduos saudáveis ​​em jejum. J Neurogastroenterol Motil. 2010;16: 299 305. [Artigo gratuito do PMC][PubMed]
29. Hungin AP, Mulligan C, Pot B, Whorwell P, Agr us L, Fracasso P, Lionis C, Mendive J, Philippart de Foy JM, Rubin G, Winchester C, de Wit N. Revisão sistemática: probióticos na gestão de inferiores sintomas gastrointestinais na prática clínica - um guia internacional baseado em evidências. Aliment Pharmacol Ther. 2013;38: 864 886. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
30. Attar A, Flouri B, Rambaud JC, Franchisseur C, Ruszniewski P, Bouhnik Y. Eficácia antibiótica na diarreia crônica relacionada ao supercrescimento bacteriano no intestino delgado: um ensaio cruzado e randomizado. Gastroenterology. 1999;117: 794 797. [PubMed]
31. Marcelino RT, Fagundes-Neto U. [Teste do hidrogênio (H2) no ar expirado para o diagnóstico de supercrescimento bacteriano do intestino delgado] Arq Gastroenterol. 1995;32: 191 198. [PubMed]
32. Santavirta J. Lactulose hidrogênio e [14C] testes de respiração de xilose em pacientes com anastomose íleoanal.Int J Colorectal Dis. 1991;6: 208 211. [PubMed]
33. Ghoshal UC. Como interpretar os testes de respiração do hidrogênio. J Neurogastroenterol Motil. 2011;17: 312 317.[Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
34. Yang CY, Chang CS, Chen GH. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com cirrose hepática, diagnosticado com testes respiratórios de glicose H2 ou CH4. Scand J Gastroenterol. 1998;33: 867 871. [PubMed]
35. Ghoshal UC, Ghoshal U, Ayyagari A, Ranjan P, Krishnani N, Misra A, Aggarwal R, Naik S, Naik SR. O espru tropical está associado à contaminação do intestino delgado com bactérias aeróbias e prolongamento reversível do tempo de trânsito orocecal. J Gastroenterol Hepatol. 2003;18: 540 547. [PubMed]
36. Lu CL, Chen CY, Chang FY, Lee SD. Características da motilidade do intestino delgado em pacientes com síndrome do intestino irritável e humanos normais: um estudo oriental. Clin Sci (Lond) 1998;95: 165 169. [PubMed]
37. Sciarretta G, Furno A, Mazzoni M, Garagnani B, Malaguti P. Teste do hidrogênio expirado da lactulose na avaliação do trânsito orocecal. Avaliação crítica por meio do método cintilográfico. Dig Dis Sci. 1994;39: 1505 1510. [PubMed]
38. Rao SS, Camilleri M, Hasler WL, Maurer AH, Parkman HP, Saad R, Scott MS, Simren M, Soffer E, Szarka L. Avaliação do trânsito gastrointestinal na prática clínica: documento de posição das sociedades americanas e europeias de Neurogastroenterologia e Motilidade. Neurogastroenterol Motil. 2011;23: 8 23.[PubMed]
39. Yu D, Cheeseman F, Vanner S. A cintilografia oro-cecal combinada e o teste respiratório do hidrogênio da lactulose demonstram que o teste respiratório detecta o trânsito oro-cecal, e não o supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com SII. Gut. 2011;60: 334 340. [PubMed]
40. Rana SV, Sharma S, Sinha SK, Kaur H, Sikander A, Singh K. Incidência de flora metanogênica predominante em pacientes com síndrome do intestino irritável e controles aparentemente saudáveis ​​do norte da Índia. Dig Dis Sci. 2009;54: 132 135. [PubMed]
41. Dridi B, Henry M, El Kh chine A, Raoult D, Drancourt M. Alta prevalência de Methanobrevibacter smithii e Methanosphaera stadtmanae detectada no intestino humano usando um protocolo de detecção de DNA aprimorado.PLoS One. 2009;4: e7063. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
42. Chatterjee S, Park S, Low K, Kong Y, Pimentel M. O grau de produção de metano na respiração em IBS se correlaciona com a gravidade da constipação. Am J Gastroenterol. 2007;102: 837 841. [PubMed]
43. Lunia MK, Sharma BC, Sachdeva S. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado e tempo de trânsito orocecal retardado em pacientes com cirrose e encefalopatia hepática de baixo grau. Hepatol Int. 2013;7: 268 273.[PubMed]
44. Resmini E, Parodi A, Savarino V, Greco A, Rebora A, Minuto F, Ferone D. Evidência de tempo de trânsito orocecal prolongado e crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado em pacientes acromegálicos. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92: 2119 2124. [PubMed]
45. Hamilton I, Worsley BW, Cobden I, Cooke EM, Shoesmith JG, Axon AT. Cultura simultânea de saliva e aspirado jejunal na investigação de supercrescimento bacteriano do intestino delgado. Gut. 1982;23: 847 853.[Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
46. Corazza GR, Sorge M, Strocchi A, Benati G, Di Sario A, Treggiari EA, Brusco G, Gasbarrini G. Antibióticos não absorvíveis e crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado. Ital J Gastroenterol. 1992;24: 4 9. [PubMed]
47. Kuwahara T, Ogura Y, Oshima K, Kurokawa K, Ooka T, Hirakawa H, Itoh T, Nakayama-Imaohji H, Ichimura M, Itoh K, et al. O estilo de vida da bactéria filamentosa segmentada: um micróbio imunoestimulante associado ao intestino não cultivável, inferido pelo sequenciamento do genoma completo. DNA Res. 2011;18: 291 303. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
48. Beumer RR, de Vries J, Rombouts FM. Células cocóides não cultiváveis ​​de Campylobacter jejuni. Int J Food Microbiol. 1992;15: 153 163. [PubMed]
49. Fromm H, Sarva RP, Ravitch MM, McJunkin B, Farivar S, Amin P. Efeitos do desvio jejunoileal na circulação enterohepática de ácidos biliares, flora bacteriana no intestino delgado superior e absorção de vitamina B12. Metabolismo. 1983;32: 1133 1141. [PubMed]
50. Yoshida T, McCormick WC, Swell L, Vlahcevic ZR. Metabolismo dos ácidos biliares na cirrose. XNUMX. Caracterização da anormalidade no metabolismo do ácido desoxicólico. Gastroenterology. 1975;68: 335 341.[PubMed]
51. Bj rneklett A, Fausa O, Midtvedt T. Supercrescimento bacteriano na doença jejunal e ileal. Scand J Gastroenterol. 1983;18: 289 298. [PubMed]
52. Vanner S. O supercrescimento bacteriano do intestino delgado. Hipótese da síndrome do intestino irritável: implicações para o tratamento. Gut. 2008;57: 1315 1321. [PubMed]
53. Kinross JM, von Roon AC, Holmes E, Darzi A, Nicholson JK. O microbioma intestinal humano: implicações para os cuidados de saúde futuros. Curr Gastroenterol Rep. 2008;10: 396 403. [PubMed]
54. Clauw DJ. Fibromialgia: uma visão geral. Am J Med. 2009;122: S3 S13. [PubMed]
55. Pimentel M, Wallace D, Hallegua D, Chow E, Kong Y, Park S, Lin HC. Uma ligação entre a síndrome do intestino irritável e a fibromialgia pode estar relacionada aos achados do teste respiratório da lactulose.Ann Rheum Dis. 2004;63: 450 452. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
56. Simr n M, Stotzer PO. Uso e abuso de testes de respiração de hidrogênio. Gut. 2006;55: 297 303.[Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
57. Gasbarrini A, Lauritano EC, Gabrielli M, Scarpellini E, Lupascu A, Ojetti V, Gasbarrini G. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado: diagnóstico e tratamento. Dig Dis. 2007;25: 237 240. [PubMed]
58. Ghoshal UC, Srivastava D, Verma A, Misra A. Constipação por trânsito lento associada ao excesso de produção de metano e sua melhora após terapia com rifaximina: relato de caso. J Neurogastroenterol Motil. 2011;17: 185 188. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
59. Bala L, Ghoshal UC, Ghoshal U, Tripathi P, Misra A, Gowda GA, Khetrapal CL. Síndrome de má absorção com e sem crescimento bacteriano no intestino delgado: um estudo sobre aspirado do intestino superior usando espectroscopia de RMN de 1H. Magn Reson Med. 2006;56: 738 744. [PubMed]
60. Haboubi NY, Lee GS, Montgomery RD. Morfometria da mucosa duodenal de pacientes idosos com supercrescimento bacteriano no intestino delgado: resposta ao tratamento com antibióticos. Age Ageing. 1991;20: 29 32. [PubMed]
61. Shindo K, Machida M, Koide K, Fukumura M, Yamazaki R. Capacidade de desconjugação de bactérias isoladas do líquido jejunal de pacientes com esclerose sistêmica progressiva e seu pH gástrico.Hepatogastroenterology. 1998;45: 1643 1650. [PubMed]
62. Wanitschke R, Ammon HV. Efeitos dos ácidos dihidroxibiliares e ácidos graxos hidroxilados na absorção de ácido oleico no jejuno humano. J Clin Invest. 1978;61: 178 186. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
63. Shanab AA, Scully P, Crosbie O, Buckley M, O Mahony L, Shanahan F, Gazareen S, Murphy E, Quigley EM. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado em esteatohepatite não alcoólica: associação com a expressão do receptor toll-like 4 e níveis plasmáticos de interleucina 8. Dig Dis Sci. 2011;56: 1524 1534. [PubMed]
64. Ghoshal UC, Park H, Gwee KA. Síndrome do intestino irritável e insetos: o bom, o ruim e o feio. J Gastroenterol Hepatol. 2010;25: 244 251. [PubMed]
65. Barbara G, Stanghellini V, Brandi G, Cremon C, Di Nardo G, De Giorgio R, Corinaldesi R. Interações entre bactérias comensais e função sensório-motora intestinal na saúde e na doença. Am J Gastroenterol. 2005;100: 2560 2568. [PubMed]
66. Cherbut C, Aub AC, Blotti re HM, Galmiche JP. Efeitos dos ácidos graxos de cadeia curta na motilidade gastrointestinal. Scand J Gastroenterol Suppl. 1997;222: 58 61. [PubMed]
67. Ramakrishna BS, Roediger WE. Ácidos graxos bacterianos de cadeia curta: seu papel nas doenças gastrointestinais. Dig Dis. 1990;8: 337 345. [PubMed]
68. Dumoulin V, Moro F, Barcelo A, Dakka T, Cuber JC. Peptídeo YY, peptídeo-1 semelhante ao glucagon e respostas de neurotensina a fatores luminais no íleo de rato com perfusão vascular isolada.Endocrinologia. 1998;139: 3780 3786. [PubMed]
69. Balsari A, Ceccarelli A, Dubini F, Fesce E, Poli G. A população microbiana fecal na síndrome do intestino irritável. Microbiologica. 1982;5: 185 194. [PubMed]
70. Nobaek S, Johansson ML, Molin G, Ahrn S, Jeppsson B. A alteração da microflora intestinal está associada à redução do inchaço abdominal e da dor em pacientes com síndrome do intestino irritável. Am J Gastroenterol. 2000;95: 1231 1238. [PubMed]
71. Cummings JH, Macfarlane GT. O controle e as consequências da fermentação bacteriana no cólon humano. J Appl Bacteriol. 1991;70: 443 459. [PubMed]
72. Camilleri M. Probióticos e síndrome do intestino irritável: justificativa, mecanismos e eficácia. J Clin Gastroenterol. 2008;42 Suppl 3 Pt 1: S123 S125. [PubMed]
73. Spiller R. Probióticos: um tratamento antiinflamatório ideal para IBS? Gastroenterology. 2005;128: 783 785. [PubMed]
74. Ford AC, Spiegel BM, Talley NJ, Moayyedi P. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado na síndrome do intestino irritável: revisão sistemática e meta-análise. Clin Gastroenterol Hepatol. 2009;7: 1279 1286. [PubMed]
75. Cuoco L, Salvagnini M. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado na síndrome do intestino irritável: um estudo retrospectivo com rifaximina. Minerva Gastroenterol Dietol. 2006;52: 89 95. [PubMed]
76. Di Stefano M, Corazza GR. Tratamento de crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado e sintomas relacionados por rifaximina. Quimioterapia. 2005;51 Suppl 1: 103 109. [PubMed]
77. Pimentel M, Lembo A, Chey WD, Zakko S, Ringel Y, Yu J, Mareya SM, Shaw AL, Bortey E, Forbes WP. Terapia com rifaximina para pacientes com síndrome do intestino irritável sem constipação. N Engl J Med. 2011;364: 22 32. [PubMed]
78. Hwang L, Low K, Khoshini R, Melmed G, Sahakian A, Makhani M, Pokkunuri V, Pimentel M. Avaliando o metano da respiração como um teste diagnóstico para IBS com predominância de constipação.Dig Dis Sci. 2010;55: 398 403. [PubMed]
79. Low K, Hwang L, Hua J, Zhu A, Morales W, Pimentel M. Uma combinação de rifaximina e neomicina é mais eficaz no tratamento de pacientes com síndrome do intestino irritável com metano no teste respiratório da lactulose. J Clin Gastroenterol. 2010;44: 547 550. [PubMed]
80. Comida para Bengmark S. Colonic: pré e probióticos. Am J Gastroenterol. 2000;95: S5 S7. [PubMed]
81. Quigley EM, Quera R. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado: funções de antibióticos, prebióticos e probióticos. Gastroenterology. 2006;130: S78 S90. [PubMed]
82. Xiao SD, Zhang DZ, Lu H, Jiang SH, Liu HY, Wang GS, Xu GM, Zhang ZB, Lin GJ, Wang GL. Ensaio multicêntrico, randomizado e controlado de Lactobacillus acidophilus LB morto pelo calor em pacientes com diarreia crônica. Adv Ther. 2003;20: 253 260. [PubMed]
83. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, Hurley G, Luo F, Chen K, O Sullivan GC, Kiely B, Collins JK, Shanahan F, et al. Lactobacillus e bifidobacterium na síndrome do intestino irritável: respostas dos sintomas e relação com os perfis de citocinas. Gastroenterology. 2005;128: 541 551. [PubMed]
84. Tsuchiya J, Barreto R, Okura R, Kawakita S, Fesce E, Marotta F. Estudo de acompanhamento simples-cego sobre a eficácia de uma preparação simbiótica na síndrome do intestino irritável. Chin J Dig Dis. 2004;5: 169 174.[PubMed]
85. Kim YG, Moon JT, Lee KM, Chon NR, Park H. [Os efeitos dos probióticos nos sintomas da síndrome do intestino irritável] Korean J Gastroenterol. 2006;47: 413 419. [PubMed]
86. Park JS, Yu JH, Lim HC, Kim JH, Yoon YH, Park HJ, Lee SI. [Utilidade do teste respiratório da lactulose para a previsão de supercrescimento bacteriano do intestino delgado na síndrome do intestino irritável] Korean J Gastroenterol. 2010;56: 242 248. [PubMed]
87. Mann NS, Limoges-Gonzales M. A prevalência de crescimento bacteriano do intestino delgado na síndrome do intestino irritável. Hepatogastroenterology. 2009;56: 718 721. [PubMed]
88. Scarpellini E, Giorgio V, Gabrielli M, Lauritano EC, Pantanella A, Fundar C, Gasbarrini A. Prevalência de supercrescimento bacteriano no intestino delgado em crianças com síndrome do intestino irritável: um estudo caso-controle. J Pediatr. 2009;155: 416 420. [PubMed]
89. Nucera G, Gabrielli M, Lupascu A, Lauritano EC, Santoliquido A, Cremonini F, Cammarota G, Tondi P, Pola P, Gasbarrini G, et al. Testes respiratórios anormais para lactose, frutose e sorbitol na síndrome do intestino irritável podem ser explicados pelo crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado.Aliment Pharmacol Ther. 2005;21: 1391 1395. [PubMed]
90. Reddymasu SC, Sostarich S, McCallum RW. Supercrescimento bacteriano no intestino delgado na síndrome do intestino irritável: existem preditores?BMC Gastroenterol. 2010;10: 23. [Artigo gratuito do PMC] [PubMed]
91. Lombardo L, Foti M, Ruggia O, Chiecchio A. Aumento da incidência de crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado durante a terapia com inibidor da bomba de prótons. Clin Gastroenterol Hepatol. 2010;8: 504 508. [PubMed]
92. Parodi A, Dulbecco P, Savarino E, Giannini EG, Bodini G, Corbo M, Isola L, De Conca S, Marabotto E, Savarino V. O teste respiratório de glicose positivo é mais prevalente em pacientes com sintomas semelhantes aos da SII em comparação com controles semelhantes distribuição por idade e gênero. J Clin Gastroenterol. 2009;43: 962 966.[PubMed]
93. Rana SV, Sinha SK, Sikander A, Bhasin DK, Singh K. Estudo de crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado em pacientes do norte da Índia com síndrome do intestino irritável: um estudo de caso-controle.Trop Gastroenterol. 2008;29: 23 25. [PubMed]
94. Majewski M, McCallum RW. Resultados do teste de supercrescimento bacteriano no intestino delgado em pacientes com síndrome do intestino irritável: perfis clínicos e efeitos do ensaio com antibióticos. Adv Med Sci. 2007;52: 139 142.[PubMed]
95. Lupascu A, Gabrielli M, Lauritano EC, Scarpellini E, Santoliquido A, Cammarota G, Flore R, Tondi P, Pola P, Gasbarrini G, et al. Teste respiratório de glicose de hidrogênio para detectar crescimento excessivo de bactérias no intestino delgado: um estudo de caso-controle de prevalência na síndrome do intestino irritável. Aliment Pharmacol Ther. 2005;22: 1157 1160.[PubMed]
Acordeão próximo

Escopo de prática profissional *

As informações aqui contidas em "Estudos de pesquisa sobre SIBO na síndrome do intestino irritável" não se destina a substituir um relacionamento individual com um profissional de saúde qualificado ou médico licenciado e não é um conselho médico. Incentivamos você a tomar decisões de saúde com base em sua pesquisa e parceria com um profissional de saúde qualificado.

Informações do blog e discussões de escopo

Nosso escopo de informações limita-se à Quiropraxia, musculoesquelética, medicamentos físicos, bem-estar, contribuindo distúrbios viscerossomáticos dentro de apresentações clínicas, dinâmica clínica de reflexo somatovisceral associada, complexos de subluxação, questões de saúde sensíveis e/ou artigos, tópicos e discussões de medicina funcional.

Nós fornecemos e apresentamos colaboração clínica com especialistas de várias disciplinas. Cada especialista é regido por seu escopo profissional de prática e sua jurisdição de licenciamento. Usamos protocolos funcionais de saúde e bem-estar para tratar e apoiar o cuidado de lesões ou distúrbios do sistema músculo-esquelético.

Nossos vídeos, postagens, tópicos, assuntos e insights abrangem assuntos clínicos, problemas e tópicos relacionados e apoiam direta ou indiretamente nosso escopo de prática clínica.*

Nosso escritório tentou razoavelmente fornecer citações de apoio e identificou o estudo de pesquisa relevante ou estudos que apóiam nossas postagens. Fornecemos cópias dos estudos de pesquisa de apoio à disposição dos conselhos regulatórios e do público mediante solicitação.

Entendemos que cobrimos questões que requerem uma explicação adicional de como isso pode ajudar em um plano de cuidados ou protocolo de tratamento específico; portanto, para discutir melhor o assunto acima, sinta-se à vontade para perguntar Dr. Alex Jiménez, DC, ou contacte-nos 915-850-0900.

Estamos aqui para ajudar você e sua família.

Bênçãos

Dr. Alex Jimenez DC MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

o email: coach@elpasofunctionalmedicine. com

Licenciado como Doutor em Quiropraxia (DC) em Texas & Novo México*
Licença DC do Texas # TX5807, Novo México DC Licença # NM-DC2182

Licenciada como enfermeira registrada (RN*) in Florida
Licença da Flórida Licença RN # RN9617241 (Controle nº 3558029)
Status compacto: Licença Multiestadual: Autorizado para exercer em Estados 40*

Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Meu cartão de visita digital

Dr. Alex Jimenez

Bem-vindo-Bienvenido ao nosso blog. Nós nos concentramos no tratamento de deficiências e lesões graves da coluna vertebral. Também tratamos ciática, dor no pescoço e nas costas, chicotada, dores de cabeça, lesões nos joelhos, lesões esportivas, tonturas, sono insatisfatório, artrite. Usamos terapias avançadas comprovadas com foco na mobilidade, saúde, preparo físico e condicionamento estrutural ideais. Usamos Planos de Dieta Individualizados, Técnicas de Quiropraxia Especializadas, Treinamento de Mobilidade-Agilidade, Protocolos Adaptados de Ajuste Cruzado e o "Sistema PUSH" para tratar pacientes que sofrem de vários ferimentos e problemas de saúde. Se você quiser saber mais sobre um Doutor em Quiropraxia que usa técnicas progressivas avançadas para facilitar a saúde física completa, entre em contato comigo. Nosso foco é a simplicidade para ajudar a restaurar a mobilidade e a recuperação. Eu adoraria ver você. Conectar!

publicado por

Publicações Recentes

Os prós e contras dos doces sem açúcar

Para indivíduos com diabetes ou que estão monitorando a ingestão de açúcar, os doces sem açúcar são uma… Saiba Mais

Desbloqueie o alívio: alongamentos para dores nos pulsos e nas mãos

Vários alongamentos podem ser benéficos para indivíduos que lidam com dores nos punhos e nas mãos, reduzindo… Saiba Mais

Aumentando a resistência óssea: protegendo contra fraturas

Para indivíduos que estão envelhecendo, o aumento da resistência óssea pode ajudar a prevenir fraturas e otimizar… Saiba Mais

Elimine a dor no pescoço com ioga: posturas e estratégias

A incorporação de várias posturas de ioga pode ajudar a reduzir a tensão no pescoço e proporcionar alívio da dor aos indivíduos… Saiba Mais

Lidando com um dedo preso: sintomas e recuperação

Indivíduos que sofrem de um dedo encravado: Podem conhecer os sinais e sintomas de um dedo… Saiba Mais

Garantindo a segurança do paciente: uma abordagem clínica em uma clínica de Quiropraxia

Como os profissionais de saúde em uma clínica de Quiropraxia fornecem uma abordagem clínica para prevenir problemas médicos… Saiba Mais